羧甲基纖維素鈉的粘度在其品質(zhì)、性能指標(biāo)和應(yīng)用功效層面起著關(guān)鍵功效。因而，生產(chǎn)商在制造商品時(shí)必須檢測(cè)粘度。實(shí)際的粘度檢驗(yàn)全過(guò)程包含9個(gè)流程。
　　1.挑選適宜的紙，放到稱上面。按檢驗(yàn)占比取cmc樣品，0.5g樣品，秤重時(shí)精確到小數(shù)位后三位。
　　2.挑選大小適合的器皿，按檢驗(yàn)占比精確稱之為定量分析水。(純凈水)檢驗(yàn)之比0.1%，純凈水500g。
　　3.樣品溶解，樣品溶解可分成攪拌器溶解和手動(dòng)式攪拌溶解。
　　4.攪拌器溶解：置放攪拌器和器皿，挑選適宜的攪拌槳，使攪拌槳置放在器皿核心。攪拌槳與器皿底端中間應(yīng)該有一定的空隙。攪拌器的效率通常設(shè)定為250轉(zhuǎn)/分鐘。當(dāng)溶解時(shí)，具體速率隨時(shí)隨地調(diào)節(jié)，最好是在轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)發(fā)生飽和溶液渦旋。加上樣品時(shí)不適合過(guò)快。加上速率過(guò)快非常容易造成溶解不成功。0.5g樣品的溶解時(shí)間約為10分鐘。添加溶解液后，以250轉(zhuǎn)/分鐘的速率攪拌1分鐘，隨后將速率下降到60轉(zhuǎn)/分鐘，不斷3鐘頭。
　　5.手動(dòng)式攪拌溶解：置放器皿，一只手握著樣品，另一只手拿著夾層玻璃攪拌棒。樣品以勻稱的效率和少量遲緩加上。過(guò)快或太多很容易造成溶解不成功。溶解后，用攪拌器攪拌溶解液。攪拌度設(shè)定為120轉(zhuǎn)/m-150轉(zhuǎn)/m，不斷2鐘頭。
　　6.攪拌后，清除攪拌器，觀查飽和溶液中合器皿內(nèi)壁是不是有膠體溶液。假如膠體溶液表層溶解不成功，務(wù)必重新部署樣品飽和溶液。
　　7.將配備好的cmc溶解液靜放30分鐘。粘度檢驗(yàn)時(shí)，溶解液溫度應(yīng)是25度。當(dāng)溫度高過(guò)25度時(shí)，應(yīng)將飽和溶液置放在25度控溫自然環(huán)境中制冷。當(dāng)溫度小于25度時(shí)，應(yīng)將器皿放進(jìn)油浴鍋中加溫。應(yīng)用油浴鍋加溫時(shí)，應(yīng)留意油浴鍋內(nèi)的水不適合太多或過(guò)少。過(guò)多非常容易滲透到器皿，更改溶解液占比，溶解液溫度升高遲緩。
　　8.當(dāng)溶解液溫度做到25度時(shí)，開(kāi)展粘度檢驗(yàn)。挑選1號(hào)電機(jī)轉(zhuǎn)子，將轉(zhuǎn)子滲入飽和溶液中3-5分鐘，使電機(jī)轉(zhuǎn)子與飽和溶液溫度同歩，調(diào)節(jié)粘度計(jì)水準(zhǔn)，速率設(shè)定為12轉(zhuǎn)/分鐘開(kāi)展檢驗(yàn)。
　　9.等候參考值平穩(wěn)后載入cmc粘度結(jié)果。
　　這兒必須留意的是，不一樣的企業(yè)應(yīng)用不一樣的粘度計(jì)，應(yīng)用不一樣的電機(jī)轉(zhuǎn)子速率，因此會(huì)出現(xiàn)CMC粘度精確測(cè)量信息的偏差，但如果操縱在偏差范疇內(nèi)，就沒(méi)有問(wèn)題。
　　羧甲基纖維素鈉廣泛運(yùn)用于食品產(chǎn)業(yè)、醫(yī)藥業(yè)、日工業(yè)等行業(yè)，這與其說(shuō)粘度有較大關(guān)聯(lián)，那麼它有多少種粘度呢？
　　羧甲基纖維素鈉依據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域的不一樣粘度也分成好幾個(gè)級(jí)別：
　　例如，清洗羧甲基纖維素鈉的粘度為10~70（100下列）；建筑裝飾設(shè)計(jì)等領(lǐng)域應(yīng)用的羧甲基纖維素鈉的粘度也很有可能從200~1200中間更高一些；食品級(jí)不銹鋼羧甲基纖維素鈉的粘度超出1000，因?yàn)閼?yīng)用不一樣，各領(lǐng)域挑選的粘度也會(huì)各有不同。
　　羧甲基纖維素鈉盡管使用普遍，但在具體應(yīng)用中應(yīng)留意本商品與強(qiáng)堿、強(qiáng)酸、重金屬離子（如鋁、鋅、汞、銀、鐵等）的搭配。應(yīng)用前請(qǐng)認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明或資詢生產(chǎn)商。