紅外光譜分析醋酸酯淀粉包膜尿素膜降解特征，包膜尿素是為改善尿素使用性能而在其顆粒表面涂一層 疏水性難溶膜制成的肥料，利用不同包膜材料成膜孔徑的大 小、化學或生物分解特點來控制尿素溶解與養(yǎng)分釋放速度， 延長肥效期，提高氮素利用率，實現(xiàn)作物一次施人尿素基肥 受用一季。主要以高分子聚合物包裹尿素，目前以樹脂類有 機高分子聚合物為主紅外光譜,樹脂類膜材料對肥料養(yǎng)分的控釋性 能很好，但在土壤中降解很慢，完全降解需要幾十年，甚至 上e•年，長期施用會造成土壤污染或影響土壤團粒結(jié)構(gòu)。因 此包膜材料的降解速度與特征貞接關(guān)系到包膜肥料的施用性 能、作用效果和土壤生態(tài)環(huán)境效應，膜材不同，土壤類型不 同，降解速度差異很大•為減輕膜材對環(huán)境的污染，需研究 與開發(fā)在短時間內(nèi)可完全生物降解、且成膜和控釋性能好的 包膜材料，如改性淀粉。目前研究膜在土壤中的降解特征主 要采用稱重法，對施入土壤后有機高分子膜結(jié)構(gòu)組成與基團 變化研究不多，利用紅外光譜分析膜分子結(jié)構(gòu)或基團組成變 化特征的研究更少.
紅外光譜最突出的特點是具有高度特征性，特別適于鑒 定有機物、高聚物、以及其他復雜結(jié)構(gòu)的天然及人工合成產(chǎn) 物的化學結(jié)構(gòu)。因此利用紅外光譜分析包膜肥料膜分子結(jié)構(gòu) 和化學組成，紅外光譜分析醋酸酯淀粉包膜尿素膜降解特征，鑒定膜材組成基w具有先進性與可行性。
試驗以易生物降解的有機高分子醋酸酯淀粉(starch ace> late, SA)作為膜材料對尿素進行包膜(SA+UREA)、利用 硝化抑制劑(雙氰胺，DCD)涂層大顆粒尿素后包膜(SA+ DCD+UREA)、脲酶抑制劑(N■丁基硫代磷酰三胺，NBPT) 涂層大顆粒尿素后包膜（SA+NBPT + UREA)、DCD與 NBPT混合涂層大顆粒尿素后包膜（SA + DCD+NBPT+ UREA),制成四種包膜尿素，研究其膜在棕壤中降解特征， 為醋酸酯淀粉包膜尿素的應用提供科學依據(jù)。
1實驗部分
1.1材料
以醋酸酯淀粉為包膜材料，乙基纖維素，滑石粉、鄰苯 二甲酸二甲酯、工業(yè)乙醇為輔助材料，利用流化床包膜，制 得 SA+UREA, SA+DCD+UREA，SA+NBPT+UREA 和SA+DCD+NBPT+UREA四種包膜尿索，制備方法與 四種肥料特征見參考文獻[1]。將四種包膜肥料在玉米春播
時作基肥一次性施入，試驗在中國科學院沈陽生態(tài)實驗站進 行(北緯4廣31%東經(jīng)潮棕壤，有機質(zhì)含量14. 65 g • kg-1，全® 1,67 g * kg_1，全磷(P2〇s>〇, 54 g • kg_1，全 鉀(K20>23.59 g • kg—1,速效氮 20.64 mg • kg~丨，速效磷 (P2a>2(U9 mg • kg-1，速效鉀（K2()>74»60 mg • kg-1, pH 5.55•分別在包膜尿素施人后15 , 30 , 60 , 90, 120, 150, 310 d取出肥料殘膜，與施入前(0 d)—同分析膜結(jié)構(gòu)變化特 征。
h2樣品制備與儀器參數(shù)
將肥料(〇d)搗碎，用蒸餾水洗去膜內(nèi)尿素，將定期從土 壤中取出的肥料用蒸餾水洗去表面泥土，用鑷子將膜撕成碎 片，洗去膜內(nèi)殘存肥料，將膜放在濾紙上陰干待測。
儀器為WQF-510型傅電葉(FTIR>變換紅外光譜儀，北 京瑞利分析儀器公司生產(chǎn)，波數(shù)范圍4 200?400 cnT1，分辨 率4 0IT1,波數(shù)準確度優(yōu)于0.5CHT1,掃描次數(shù)32a應用 main FTOS軟件采集光譜，并進行圖像處理與分析.
2結(jié)果與討論
2*1不同包膜肥料膜紅外吸收光譜特征
2.1.1施入土壤0d胰紅外吸收光譜特征
0 d四種肥料膜紅外光譜是典型的階梯狀圖譜w，3 600 ?1 050 cm_l吸收峰明顯，峰強度大，表明膜化學組成物質(zhì) 較多。圖譜主要分3 640.95?3 234.04, 2 956.34? 2 886. 92, 2 348.87 ?2 333,45，1 749.12 ?i 650.77, 1 504.20?1 225.50, 1 175.51 ?;I 045.23, 56& 90?460,90 cnT1七個波段。特征區(qū)內(nèi)在3 640. 95?3 234.04 cnT1出現(xiàn) 強而寬的吸收峰，2 956.34?2 886.92, 1 974.75? 1 650.77, 1 504.20?1 225.50, 1 175.51 ?1 045.23 cm_1 出 現(xiàn)窄而強的吸收峰，并呈多階梯狀(圖1)。四種肥料膜紅外 光譜最大吸收峰波數(shù)基本相同，特定吸收峰位置及特征指紋 相同，但相同峰位的峰吸收強度差異很大，說明四種肥料膜 含有相同的化學成分，膜分子結(jié)構(gòu)沒有因DCD或/和NBPT 的存在而改變。在3 640. 95?3 234.04 cm—1，四種膜譜線分 別在3 459,67, 3 486.67, 3 490,53 cm_l 出現(xiàn)最大峰值（圖 1), (4)SA+DCD+NBPT+UREA膜紅外光譜吸收強度最 強，（DSA+UREA膜吸收強度與⑷接近，（2)SA+NBPT +UREA 強度顯著大于(3)SA+DCD+UREA(/><0.05>, 而(2)和(3)峰相對較弱；峰歸屬為一OH的O— H不對稱伸 縮振動I 3 351.68, 3 392. 17, 3 386.39, 3 394.10 cnT1 為 〇~H鍵的對稱伸縮振動，說明淀粉中的羥基沒有完全被酯 基所取代，膜材為低取代醋酸酯淀粉。在2 956.34? 2 8邪.92 cm—1飽和碳氫鍵區(qū)，分別在2 94& 63, 2 946.70, 2 952.48, 2 952,48 cnT1 出現(xiàn)最大峰，為 C—CH2—C 的不 對稱伸縮振動和甲基和亜甲基的C—H反對稱伸縮振 動[3’4]; 2 811.70和2 809. 78 cnT1及附近的小肩峰為甲基、 亞甲基、糖環(huán)內(nèi)酯的飽和C一H對稱伸縮振動出現(xiàn)多峰 使位點加寬，表明有CH3和（：冰和糖環(huán)內(nèi)酯存在；在 2 348.87 ?2 333.45 cnT1,最大峰值分別為 2 333.45, 2 3肌 23 , 2 348,87 cm—1(圖 1)，（4)SA+DCD+NBPT+U- REA膜紅外光譜吸收強度最強，（2)SA+NBPT+UREA次 之，（3>SA+DCD+UREA較高，（DSA+UREA最低•差 異明顯，紅外光譜分析醋酸酯淀粉包膜尿素膜降解特征，吸收峰為CO的反對稱伸縮振動，在四種肥料FT- IR都有此峰，說明膜吸收了空氣中的CG^在1974.75? 1 650.77 cnT!,分別在 1 652. 70, 1 681. 62, 1 749.12 cnT1 出現(xiàn)最大峰，并形成多峰，為醋酸酯中的0—0對稱伸縮振 動吸收峰[m, 1 504.20 ?1 225.50 cnr1 •分別在 1 417_ 42, 1 421.28, 1 429.35, 1 419.35 cnT1 出現(xiàn)最卨峰（圖 1)，為 C一C伸縮振動、C一O不對稱伸縮振動，很尖的階梯異峰主 要是CH3和CH2、糖環(huán)內(nèi)酯的C-H對稱彎曲振動、C一 〇— H的面內(nèi)彎曲振動和乙基纖維素C-C鍵不對稱伸縮 振動吸收；1 175.51 ?1 045.23 cnT1•分別在 1 145.51， 1 153.22, 1 045,23 cnT1出現(xiàn)最高峰（圖1),為糖環(huán)內(nèi)酯的 C-〇~C強極性特征吸收，多糖C一()對稱伸縮振動、糖類 的C一O— H吸收附近的峰肩主要是一OH彎曲振動@ 和纖維素上的C一0~C伸縮振動吸收峰，為醋酸酯的特征 吸收蜂，說明膜物質(zhì)中有乙?；鶊F存在在i 974. 75? 1 650.77, 1 504,20?1 225.50, 1 175. 51 ?1 045.23 cnT1 三 個波段都是(4>SA+DCD+NBPT+UREA 峰最高，（1>SA +UREA，（3)SA+DCD+UREA, (2)SA+NBPT+UREA 該峰強依次降低•在568.90?460.90 cnT1，分別在518. 76, 474.40, 468.62, 460.90 cm_1出現(xiàn)最大或較大吸收峰* (1) SA+UREAS高，（4)SA+DOH~NBPT+UREA, (3>SA+ DCD + UREA “ 2) S A + NBPT + UREA 該峰依次降低
(圖1),是糖環(huán)內(nèi)醏的C-0~C位置有乙酸酯取代基時產(chǎn)生 的振動峰，是淀粉特征吸收鋒w •說明四種肥料膜中含有釀 酸酯淀粉和乙基纖維素.
2.1.2旅入土壤15 d貘紅外吸收光譜特征
15 d四種肥料膜吸收峰位與Od相同•吸收強度大幅度 下降，（2) SA+NBPT+UREA> (3 > SA+DCD+UREA> ⑷SA+DCD+NBPT+UREA> (1>SA+UREA,說明(1) SA+UREA膜降解最快。3 644.80 ~3 Z34.(M cnT1 出現(xiàn)單 峰，肩峰已消失(圖2),為羥基的伸縮振動吸收峰•說明15 d 膜成分已部分降解；2 956.34?2 886.92 cmd峰較0 d尖突， 峰形變窄，說明一CH2、一CHS、糖環(huán)內(nèi)酯的飽和C一H對 稱伸縮振動減弱，其數(shù)量減少；2 348.87 cnT1處峰較尖，說 明CQ的反對稱伸縮振動吸收增強，其他物質(zhì)的疊加震動減 弱；1 737. 55 cnT1最高峰普遍削弱，說明鏈狀竣酸醣的 C—0伸縮振動減弱.其數(shù)量減少> 與0 d比較，1 681.62 ?1 650.99 cnT1多峰顯著減弱，在1 454.06和1 363.43 cnT1出現(xiàn)2個尖峰；1 203.36~931.« cnT1峰較0 d寬，有 多個肩峰，為脫水葡萄糖單元上的C-O-C伸縮振動[«，說 明C-0~C鍵伸縮振動受到干擾，振動減弱；665.32? 499.47, 593.97~516.83, 464. 76?406.91 cm—1 吸收峰為淀 粉特征吸收峰，較〇d明顯減弱(圖2>，說明醋酸酯淀粉已分 解。15 d膜圖譜特征說明膜物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，但膜結(jié) 構(gòu)依然存在.
反對稱伸縮振動吸收強于甲基、亞甲基、糖環(huán)內(nèi)酯的飽和 C—H對稱伸縮振動吸收i在1 752. 98, 1 868.68, 1 749.12 cnT1出現(xiàn)大峰，分離度高(圖3>,說明醋酸酯中的C-0對 稱伸縮振動吸收明顯，膜分解進程加快；在1 037.52, 1049.09, 1 041.37, 1 043.30 cm-1 糖類的 C—〇~C， C-O, C-O— H伸縮振動吸收峰減弱（圖3>,說明膜的乙 酷基部分降解；在9 56. 52?431. 98 cnT1吸收峰明顯減弱， 峰較多，分離度很低，表明膜物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化， 膜降解產(chǎn)生了新物質(zhì)。
2*1.4旅入土壤60 d獏紅外嗄收光譜特征
60 d圖譜走勢與30 d完全相同，吸收強度(4>SA+Nfr PT+UREA>(1>SA+UREA, (DSA+UREA最低（圖 4>， 說明肥料施人60 d U>SA+UREA膜降解最快■ (3)SA+ DCD+UREA, (4)SA+DCD+NBPT+UREA吸收強度十 分接近。在3 546.45?1 749.12 cm-1，主要是O—H, C—H, 0-0 伸縮振動吸收，'在 2 445.30 ~2 294.87
cnT1,峰較30 d更加明顯，CQ振動增強、濃度增加，說明 醅酸酯淀粉中的部分碳素被氣化；在1 650.76?428.12 各吸收峰離散度更高，峰形更尖銳，分別為一CH2和一 CH3, C—Q-C和多糖類物質(zhì)伸縮振動吸收(圖4)，說明這 些伸縮振動增強，多糖類物質(zhì)增加，紅外光譜分析醋酸酯淀粉包膜尿素膜降解特征，醣酸醯淀粉正在降解產(chǎn) 生多糖類
物質(zhì)。
2.1. 5施入土壤90 d膜紅外吸收光講特征
90 d各個肥料膜之間光譜有明M差異，吸收強度(1)SA +UREA>(2)SA+NBPT+UREA>( 3) SA+ DCD+ UREA >(4)SA+DCD+NBPT+UREA，各吸收峰分離度好，吸收 強度均較60 d顯著下降，
與M d相比，四種肥料膜在3 484.71, 3 482.81, 3 484. 74, 3 486. 67 cnT1吸收峰尖變得平滑，說明分子間締 合的一OH的O— H不對稱伸縮振動減弱；在2 952.48, 2 913.91. 2 917.77 cnT1的吸收峰，肩峰變得平緩，表明 C一CH2-C的不對稱伸縮振動和甲基、亞甲基的C-H反
對稱伸縮振動，甲基、亞甲基、糖環(huán)內(nèi)酯的飽和C一H對稱 伸縮振動減弱，說明膜正在加速分解,1 916. 90?1 749.12 cnT1峰值尖鬧分明，表明醋酸酯中〇_0對稱伸縮振動吸 收較強；在1 531.20~890.95 cnT1主峰明顯，特別是 1 126.22?890. 95 cm—i肩峰明顯減少，并變得很弱（圖5), 說明一CH2, —CH3, C-〇~C和多糖類物質(zhì)伸縮振動時其 他基團干擾減少；653. 75~505. 26 cm-1出現(xiàn)多個明顯的特 征峰，但吸收強度減弱，說明糖環(huán)內(nèi)酯的C-〇~C位置的乙 酸酯取代基減少；在 476. 33, 457.05, 462. 83, 460.90 cnT1 均有顯著的吸收峰，說明膜降解產(chǎn)生多糖類物質(zhì)增加，膜進 一步降解。；
2.1.6族入土壤120 d膜紅外吸收光■特征
120 d (3)SA+NBPT+UREA膜吸收度最大，顯著高于 另三種肥料，除(4)SA+DCD+NBPT+UREA在 3 486.67 cnT1最大吸收單峰外，另三種肥料特征吸收峰較接近。四種 肥料在 3 486.67 , 2 954.41, 2 917.77 , 2 915.. 84 cnT1; 2 360.44, 2 343.09, 2 348.87, 2 333.45 cm 1, 1 916.90, 1 841. 69, 1 749.12, 1 841. 69 cm"1 ■, 1 423. 21, 1 454.06, 1CM1.37, 1 037.52 cnT1 出現(xiàn)高峰或尖峰；在 642.18~ 503.33和480.19?424.26 cm—1多處出現(xiàn)分離度較好的指紋 峰(圖6)。
四種肥料在3 585.02?904.45 cnT1各峰較90 d變得尖 而窄，說明O— H和C-CH2-C的不對稱伸縮振動和甲基、 亞甲基的C一H反對稱伸縮振動，甲基、亞甲基、糖環(huán)內(nèi)酯 的飽和C一H和0-0對稱伸縮振動、C一0、C一0—C伸 縮振動和C-H面內(nèi)彎曲振動均增強；在642.18?424.26 cm—1，四種膜吸光度都較低，峰分離度下降（圖6>,說明膜 降解產(chǎn)生較多新基團，多糖類物質(zhì)增多，膜化學組成和結(jié)構(gòu)
發(fā)生了顯著變化，已進人快速降解期^
2.1.7施入土樣150 d膜紅外吸收光譜特征
150 d四種肥料膜峰形窄而尖，吸光值較120 d明顯降 低。在各吸峰位（1>SA+UREA 與(4>SA+DCD+NBPT+ UREA, (2)SA+NBPT+UREA 與（3)SA+DCD+UREA 膜吸光值差異不顯著(/><0.05),但(1)8九+1)«£八，（4)從 +DCD+NBPT+UREA膜吸光值顯著高于(2)SA+NBPT +UREA,⑶SA+DCD+UREA。4 個譜線與 120 d 相比， 1 500?900 cm-1譜線吸收峰更加清晰，呈現(xiàn)典型的階梯狀 圖譜(圖7);而在750-400 cm—1吸收峰數(shù)最增加，峰分離度 下降，肩峰增多，說明膜分解產(chǎn)生的次生物質(zhì)官能閉種類和 數(shù)量增加。
在3 486. 67和3 494.38 cm—1四種肥料膜出現(xiàn)強吸收 峰，吸收峰明顯變平而弱，其中(3)SA+DCD+UREA變化 最大，其次是(2)SA+NBPT+UREA, (4)SA+DCD+NB~ PT+UREA，（1)SA+UREA吸收峰較120 <1變得更窄， &〇和締合一 OH的不對稱伸縮振動減弱（圖7),說明膜
分子或官能團脫H速度加快，膜進一步降解；在2 888. 48, 2 910.06, 2 956.34, 2 958. 27 cm—1的醋酸酯淀粉膜特征峰, 四種肥料膜的峰位進一步變窄，但峰形與120 d完全相同， 說明C-CH2—C，一CH3, CH2的一C—H不對稱伸縮振動 和糖環(huán)內(nèi)酯的飽和C一H對稱伸縮振動減弱，膜降解加快I 在 2 333.45, 2 331.52, 2 345.02 cnT1 的 COz 振動吸收峰明 顯變窄而尖，是所有吸收圖譜中最窄最尖的，說明振動 增強，醋酸酯淀粉中的碳素氧化作用進一步加快；與120 d 相比，在 1 841.69, 1 745.26, 1 864.83 cm—丨，醋酸酯中 〇■0對稱伸縮振動吸收明顯變?nèi)?；? 484.92?1 359.57 cnT1,各峰分離度高，主峰凸出，四種膜吸收最高峰分別出 現(xiàn)在 1 454_ 06, 1 376.93, 1452.14, 1 479.13 cnT1，說明一 些基團已分解.對一CH2和一CH3伸縮振動干擾減少> 1 276.65~1 033.66 cm—1的糖環(huán)內(nèi)酯的C-0~C強極性特 征吸收峰、多糖C-0對稱伸縮振動吸收、糖類的C-O-H 吸收峰明顯減弱(圖7),說明膜d大部分降解；在82? 416.55 cm 1的峰位有糖環(huán)內(nèi)酯的C-〇~C位置的乙酸酯取 代基產(chǎn)生的振動以及乙基纖維索等膜成分降解產(chǎn)生的新物質(zhì) 基團的振動吸收，說明四種肥料膜降解在150 d已產(chǎn)生大量 的新基團，此時膜大部分已降解•產(chǎn)生了大量新物質(zhì)，（■〇 SA+DCD+NBPT+UREA, (2)SA+NBPT+UREA, (3)
SA+DCD+UREA, (DSA+UREA降解速度依次加快。 2.1.8施入土壤310 d貘紅外吸收光譜特征
310 d在特征K各肥料膜吸光值變化趨勢與150 d基本 一致.紅外光譜分析醋酸酯淀粉包膜尿素膜降解特征，特征峰分離度更高，峰位變得更窄。在3 480.88和 •3 484. 74 cnT1分別有弱峰出現(xiàn)，說明經(jīng)過310 d的降解， H-O和締合一0H的不對稱伸縮振動很弱，膜氫鍵已打破, 基團絕大部分已脫氫降解。在3 110. 62?2 886.92 cnT1，
(1)SA+UREA，（2)SA+NBPT+UREA 和(3)SA+DCD+ UREA都在2 %0.20 cnT1出現(xiàn)最大吸收峰，而（4>SA+ DCD+NBPT+UREA在2 952.48 cnT1出現(xiàn)最大吸收峰，吸 收峰都明顯減弱，說明一OH和__-C一H數(shù)量減少•在 2 389.37?2 260. 16 cnT1,主峰和肩峰明顯變小，說明可被 氧化的碳原子數(shù)量有所減少；⑴SA+UREA, (2)SA+NB> PT+UREA, < 3) SA+DCD+UREA 和(4) SA+DCD+NB> PT+UREA分別在 1 864 83, 1 822.40, 1 752. 98, 1 737.55 cnT1出現(xiàn)吸收峰，峰值減小(圖8)，說明C-O對稱伸縮振 動吸收較弱；在1 571.70?1 421. 28 cm—1峰分離度更高，吸 收峰更加明顯，最大吸收峰分別在1 469.49, 1 5(12.06, 1438. 64, 1 452.14 cm—1 出現(xiàn)（圖 8).主要是一CH2 和 一0?13變形振動，表明膜降解加快，膜只剩少部分組成物質(zhì); 在 1 571.70~1 018,23 rarT1,⑴SA+UREA 膜出現(xiàn)的吸收
峰都是單一峰，沒有肩峰相伴(圖8〉，說明糖環(huán)內(nèi)酯的C一 〇~€鍵、多糖C一()鍵、糖類的C-O-H鍵不對稱和對稱 伸縮振動吸收明顯減弱，此時膜內(nèi)只有少數(shù)基團 > 在804.17 ~418. 48 cnT1吸收峰較150 d明顯減少，峰值變小(圖8), 說明許多基團膜化學鍵已經(jīng)斷裂，由大分子變成小分子，小 分子易降解或脫離膜結(jié)構(gòu)，大部分膜降解.
3結(jié)論
醋酸酯淀粉包膜四種肥料膜化學成分相同，膜分子結(jié)構(gòu) 和化學組成沒有因DCD或/和NBPT的存在而改變.特征峰 出現(xiàn)在 3 640.44?3 234.04, 2 959.34?2 881.13, 2 389. 37 ~ 2 260.16, 1 936.18-1 650.77, 1 556.27 ~1 220.72, 1 175.51~1 018.23 和 8〇4.17~4〇3.05 cm—1 七個波段，峰 形隨時間增加由高到低，由寬到窄，吸收強度由強到弱，化 學鍵和官能團振動強度逐漸減弱，紅外光譜分析醋酸酯淀粉包膜尿素膜降解特征，主要是醋酸酯中0~()， 一CH;，一CH3伸縮振動，糖環(huán)內(nèi)酯中C-Q—C強極性吸 收、多糖中C一O對稱伸縮振動、糖類中C-O— H振動，糖 環(huán)內(nèi)酯中C一0-C位置的乙酸醏取代基產(chǎn)生的振動以及乙 基纖維素等膜成分降解產(chǎn)生的一些新基團的不對稱、對稱伸 縮振動吸收。在草甸掠壤中施人不同時間，四種肥料膜最高 峰吸收強度總趨勢為〇> 15>30>60>90> 120> 150>310 d，前15 d膜降解相對緩慢，一些化學鍵或官能團結(jié)構(gòu)變化 較小，而(DSA+UREA在90 d、其他三種肥料在60 d降解 速度迅速加快，150 d大部分膜物質(zhì)G降解.經(jīng)過310 d降 解，主要吸收特征譜線、特別是基本特征吸收峰明顯減弱， 醋酸酯淀粉膜官能團或分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了實質(zhì)性改變，而吸收 位點基本不變。在棕壤中，（1)SA+UREA膜降解速度相對 較快，（2)SA+NBPT+UREA, (3)SA+DCD+UREA, (4> SA+DCD+NBPT+UREA膜降解速度基本相同，降解速度 沒有受到生化抑制劑的顯著影響，降解圖譜特征分析表明， 在掠壤中醋酸酯淀粉膜完全降解只需1年一2年，因此長期 施用此類肥料，膜對土壤理化性質(zhì)不會產(chǎn)生顯著影躑，更不 會威脅土壤生態(tài)環(huán)境，
醋酸酯淀粉膜降解特征完全可以用紅外吸收光譜進行測 定與描述，通過紅外光譜不僅可以了解醋酸酯淀粉包膜肥料 施入土壤不同時間膜的降解動態(tài)，膜物質(zhì)化學基團及其聚合 物的組成變化，還發(fā)現(xiàn)膜降解速度的差別•
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